早期白癜风要怎么治疗 http://www.zgbdf.net/以下方案介绍了在下行的转移缓冲液流的作用下，RNA从琼脂糖凝胶转移至膜性支持物的步骤(参见图6-7)。1.如方案12步骤1和2所述制备RNA分离凝胶。2.准备一叠约3cm厚的一次性纸巾。在其顶端放4张滤纸，纸巾和滤纸的长宽均应超过修剪后的凝胶1~2cm。3.用新解剖刀或切纸刀切一片合适的尼龙膜，膜的长、宽均应比胶大约1mm。接触膜时应戴上手套或用平头镊子(如Mllipore镊子)，因为油腻的手接触过的尼龙膜不易授湿！4.将尼龙膜漂浮在去离子水表面直至滤膜从下往上全部湿透，然后将膜浸入转移缓冲液中至少5min,用干净的解剖刀片切去滤膜一角，使其与凝胶的切角相对应。不同批号的尼龙膜其没湿速率不同，若膜在水面上漂浮几分钟仍未湿透，直接换一张新的膜，因为未完全浸湿的膜用于RNA转移是不可靠的。碱性转移缓冲适于将RNA转移至带正电荷的尼龙膜，而中性缓冲液适于将RNA转移至不带电荷的尼龙膜。5.裁剪4张与胶大小一致的滤纸，用转移缓冲液彻底浸湿，裁2张大的滤纸用于连接纸巾上层与转移缓冲液槽(如图6-7所示)。转移系统的安装和RNA的转移(参见图6-7.)6.迅速将一叠浸湿的滤纸整齐叠放在纸巾，上,然后将尼龙膜准确放于滤纸上，将修正好的琼脂糖凝胶置于膜上使两者的切角重叠。在凝胶周围(不要覆盖)包裹上塑料膜或者石蜡膜。▲一旦凝胶置于膜上就不要再移动胶，确保胶和膜之间没有气泡。
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